Introduction: ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ”
The Sultanate of Oman has a long coastline of ap”proximately 3165 km in fine scale, which accommodate a high diver”sity of marine animals. The richness of marine life in Oman is due to the unique nature of its water bodies, fueled with nutrients and warm waters and its suitable geographical location. So far a total of 1178 fish species belonging to 140 families were recorded from Omani waters including cartilaginous and teleost marine species [1]. Due it is long coastal line and geographical location, many locals in Oman benefit from the fisheries sector, and many marine species are considered as commercially important both locally and internationally. The country is engaged in fishing of about 34 thousand families of marine fish mak”ing the fisheries sector as the country’s second provider to the national gross domestic after oil and gas. The fishery sector brings annually an average of 134000 metric tons of different fishes [1].. Furthermore, in order to meet the country’s high protein demand and to protect the local fish stocks the country is set to establish mariculture industry, which is promising to be a successful approach due the availability of favorable conditions for aquaculture. It is well known that parasites are one of the major factors affecting the profitability of fisheries especially those which are related to seafood safety and quality
[2-4]. Also, para”sites can prohibit the successful development of aqua farms through their negative effect on the cultured objects [5-7]. They represent about 80% of the infectious agents in tropical fish farms causative high mor”tality rates and sever losses to the industry. Thus the aim of this work was to describe the structure and composition of marine parasite fauna of omani fishes on the basis of data obtained from previous literature data. Also, the recorded parasites will e categorized into groups accord”ing to their practical and scientific interest. In the end we will outline the future trends for future parasitological investigations in Oman. The first parasitological research off the coasts of Oman were initiated in 1969 and continued until 1982 on board the fishing research vessel ‘Skif ‘ by famous Russian parasitologist AM Paruchin [8,9]*.
Work was carried out mainly in the central part of Omani shelf in Sowqirah Bay, Masirah Bay, Kuria-Muria Bay. Parasitological investigations were conducted on the vessel within the work tasks of the main commercial scouting for new places and new facilities for fishing. Since the research of AM Paruchin was conducted on a trawler fleet, parasitological studies were mostly accidental. Nevertheless,
AM Paruhin was able to investigate pelagic, demersal and deep-water fish species. They had a large collection of parasites, which includes 107 species belonging to the trematodes, monogeneans, cestodes, acanthocephalans and nematodes. ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ”
Protistans Infecting Gills and Skin:
Ciliates, Ichthyophthirius multifiliis , Tetrahymena corlissi, apiosoma, Ambiphyra, Apiosoma, Epistylis spp are sessile, Flagellates, Amyloodinium and Oomycota.
Internal Protistan Parasites:
Flagellates, Spironucleus vortens, angelfish, Cryptobia, Trypanosoma spp, Sporozoans, Coccidia, Myxozoans, Monogeneans, Leeches, Ergasilus , Argulus spp, Embiotoca spp, tail and pile perch.
Environmental aspect ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ”
There are several ecological zones in the offshore part of the ocean. These include Pelagic, Demersal and Benthic. Each of these zones corresponds to a complex combination of abiotic and biotic factors that can influence the parasites biology. Abiotic factors such as light, temperature, pressure, oxygen and a number of other physical and chemical factors can directly influence the ectoparasites and endoparasites dispersing stages, motivating the development of their populations or on e contrary inhibiting them. By biotic factors, first and foremost, this is the presence of suitable hosts with a set of physiological and behavioral parameters, allowing the parasite to form parasite biosystems [14]. In the second place are hydrobionts which use dispersing larvae stages of parasites as food. Both of these factors are also able to efficiently regulate the species composition and abundance of parasites in different ecological zones. The consequence of the impact of these factors is the confinement of a parasite to a certain area, which combines a specific set that is inherent from its environmental properties. According to the ecological division of space into zones, we have identified the following groups of parasites: Pelagic, Demersal and Benthic. Assuming that some of the parasites may be simultaneously in several areas, we have added two intermediate groups of parasites: Palagic-Demersal and Demersal-Benthic. After analyzing the parasite fauna in relation to the species composition of fish hosts, according to the above scheme, we saw that the pelagic group of parasites makes up 3.1%; Demersal was 58, 4%, Benthic was 23%; Pelagic – Demersal was7.5% and Demersal-Benthic was 5.6%. However, it was found that 2.5% of parasites were recorded in fish living in Pelagic, Demersal and Benthic zones. So we had identified for four species of parasites six Pelagic-Demersal-Bentic group. From this it follows that the vast majority (84.5%) of the listed parasites exhibit a sufficiently strong specificity for three zones. The greatest biodiversity of parasites found was in demersal zone. There are several reasons behind this phenomenon. First, border surface, such as water-stone, water-sand, etc. an increase in the biodiversity [15], in this case biodiversity of hosts and their parasites. Second, it can be explained solely on the sampling methods whether it was random or more specific (i.e. focusing on one zone other than the rest). Only about 15% of the identified species of parasites demonstrated certain ecological plasticity. This can be explained that the definitive hosts of these parasites themselves are pretty plastic in their choice of habitat, making in ocean space the fodder and spawning migrations, etc. However, it is possible that some of these species exhibit their life cycle in the demersal zone, but their host-fish were caught in the moment of their daily migration in the space of pelagic zone.
Practical aspect ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ”
In matters relating to marine parasites, seafood safety and quality, we most frequently emphasized on the following aspects, pathogenicity to man, deteriorating of consumer properties of commercial objects and pathogenicity for cultured aquatic organisms. ” ” ” ” ” ” ” ” ” ”908 ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ”
Zoonosises ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ”
Among the registered in the Omani waters fish parasites that are known as harmful to human were recorded, these belong to the Anisakidae family (Table 1). Larvae of 6 anisakids species were recorded in 5 fish species. However, this is a very incomplete data because about 21 species of Cetaceans are found in Omani waters [16], including 3 species of Baleen Whales, which can eat small fish, 18 species of Toothed Whales (sperm whales, killer whales) and dolphins which mostly feed on fish that are known as potential definitive hosts of Anisakid nematodes and acanthocephalans of family Polymorphidae both of which have larval stages which infect marine fish. That is why it is planned to conduct an in-depth study of these parasites with a maximum extension of the number of host species commercial fish. It is well known that many locals indulge in several local dishes which involve preparing fish in ways that doesn’t allow the complete inactivation of some zoonotic parasites. Moreover, there is an increasing trend to eat raw fish in the Sultanate of Oman, hence it is essential to know the current status of distribution of zoonotic parasites in Omani fish. This will be greatly helpful especially once guidelines and data bases are established to increase consumer awareness about such cases.
Aquaculture ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ”
Involves multiple increase in fish density per unit volume of the environment, which in nature is extremely rare and short in time. This situation creates very favorable conditions in marine farms for distribution of harmful disease agents within local populations of reared fish. In normal conditions, pathogenic agents are usually controlled through genetic quality (gene pool) and the number of natural populations of free living aquatic organisms, and are in turn under pressure from the controlling inmates of biocenosis. In culture conditions however, these parasites multiply and expand in the habitat and significantly reduced the control over their numbers from the outside biocenosis. This may be the cause of epizootic, mass deaths of fish and economic losses in marine farms. Among the most recognized parasites that are harmful to aquaculture are myxosporeans (9 species), microsporidia (5 species), monogeneans (20 species), parasitic crustaceans (8 species) and leeches (2 species). The obtained results will help to obtain the first information about the representatives of Oman the above groups of parasites (Table 1), and these studies are expected to expand as the Government of Oman headed for the widespread introduction of aquaculture in the production of quality seafood and fish conservation of natural resources.
Damaged seafood ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ”
To number of parasites which make repulsive condition of seafood are the microsporidia, myxosporeans, plerocercoids of cestodes of order Trypanorhyncha and larvae of many families of nematodes. These parasites are usually localized in the muscles or abdominal organs (liver, gonads and kidney) as a different size lumps or cysts, or causing a condition known as mycoliquification to the muscle fibers, they give seafood repulsive appearance and drastically reduce the marketability of the infected host by the consumers. These parasites can affect many pelagic, demersal and benthic fish. ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ”
” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ” ”
Conclusion
It should be noted that the data obtained are very preliminary. Of the more than one thousand species of fish parasitology analysis covered only 78 species in 10 areas of Omani coast. There is almost not studied the life cycles of parasites and their circulation path in ecosystems, and hence the operation of parasite systems. The data obtained, in fact, reflect only the ‘top of the iceberg’ of the investigated problem. Therefore, wider coverage of parasitological research fish fauna in Omani waters, expanding the geography of research will allow us to increase the amount of data to correct our preliminary conclusions and make them more reasonable.
References:
1. Al-Jufaili SM, Hermosa G Al-Shuaily SS, Al-Mujaini A (2010) Oman Fish Biodiversity. J KAU: Mar Sci. 21: 3-51.
2. Gaevskaya AV, Kovaleva AA (1991) Guide-book of Diseases and Parasites of Atlantic Ocean fishes. Kaliningrad Publishing House: 208.
3. Palm H W (1997) Trypanorhynch Cestodes of Commercial Fishes from Northeast Brazilian Coastal Waters. Mem. Inst.Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro 92: 69-79.
4. Hassan M A, Palm H W, Mahmoud M A and Jama FA (2002) Trypanorhynch cestode from the musculature of commercial fishes from the Arabian Gulf. Arab Journal of Scientific Research 20: 74-86.
5. Nakajima K, Egusa S (1972) Studies on a new trypanorhinchan larva, Calloterarhinchus sp., parasite on cultured yellowtail. XI. Growth of the adult in the valvular intestine of Triakis scyllia. Bull. Japan Soc. Sci. Fish. 38:945-954.
6. Machkevskyi VK (1988) Effect of tremadode parthenitae Proctoeces maculatus on the growth of mussel Mytilus galloprovncialis in the Black Sea. Parasitologia. 22: 341-344.
7. Merella P, Cherchi S, Garippa G, Fioravanti ML, Gustinelli A, et al. (2009) Outbreak of Sciaenacotyle panceri (Monogenea) on cage-reared meagre Argyrosomus regius (Osteichthyes) from the western Mediterranean Sea.Dis Aquat Organ 86: 169-173.
8. Paruchin AM (1976) Trematodes of fishes of the Indian Ocean. Biologia Morja 38: 76-84.
9. Paruchin AM (1989) Parasitic worms of bottom fishes of the Southern Seas. Naukova Dumka, Kiev
10. Bychovskaja-Pavlovskaja IE (1985) Parasites of fishes (Manual for study). Leningrad ‘Nauka’.
11. Machkewskyi VK1, Dmitrieva EV, Al-Jufaili S, Al-Mazrooei NA (2013) Microcotyle omanae n. sp. (Monogenea: Microcotylidae), a parasite of Cheimerius nufar (Valenciennes) (Sparidae) from the Arabian Sea. Syst Parasitol 86: 153-163.
12. Al-Abdessalaam TZS (1995) Marine species of the Sultanate of Oman. Marine Science and Fisheries Centre.
13. Randall JE (1995) Coastal Fishes of Oman. Crawford House Publishing Pty Ltd Bathurst, Australia.
14. Beklemishev VN, (1956) Pathogens as members of biocenosis. Zool Journal 35: 1729-1765.
15. Zaitsev Y and Mamaev V (1997) Marine Biological Diversity in the Black Sea. Study of Change and Decline. United Nations Publications, NY.
16. Baldwin R (2003) Whailes and Dolpinns of Arabia. Park House, Bowlish, Somerset, BA4 5JL, England.
17. Paruchin AM (1976) Parasitic worms of food fishes of the South Seas. Naukova Dumka, Kiev: 183.
18. Paruchin AM (1978) The study of fish trematode in Indian and Pacific Oceans. Biologia Morja: 90-99.
19. Paruchin AM (1973a) Nematodes of fish of the Southern Seas. Naukova Dumka, Kiev: Biologia Morja 31: 62-177.
20. Paruchin AM (1973b) On the age dynamics of an infestation of the scad and Japanese bream from the two regions of Indian Ocean. Biologicheskie Nauki. 4:14-27.
21. Paruchin AM (1975) Features of helminth fauna of order Clupeiformes of the Southern Seas. Trudy Biologo-Pochvennogo Instituta (New Series) 26:143-151.
22. Paruchin AM (1975) It spread in the World Ocean of nematodes found in fish of the southern seas. Vestnik Zoologii. 1: 33-38.
23. Paruchin AM (1974) The study of helminth fauna of the Pangolins head fishes family (Synodontydae) from the Indian Ocean. Vestnik Zoologii. 3: 42-46.
24. Parukhin AM (1979) [New species of tremstodes from Indian Ocean and Red Sea fishes. Parazitologiia 13: 639-643.
25. Mamaev YL, Paruchin AM (1975) New monogeneans of subfamily Diclidophorinae (Monogenoidea, Diclidophoridae). Trudy Biologo-Pochvennogo Instituta 26:126-42.
26. Yoon GH, Al-Jufaili S, Freeman MA, Bron JE, Paladini G, et al. (2013) Omanicotyle heterospina n. gen. et n. comb. (Monogenea: Microcotylidae) from the gills of Argyrops spinifer (Forssk”l) (Teleostei: Sparidae) from the Sea of Oman. Parasit Vectors 6: 170.
27. Paruchin AM (1985) New species of parasites of the order Palaeacanthocephala Meyer, 1931 from the fish in Indian Ocean and South Atlantic. Ecologia Morja. 20: 26-29.
28. https://www.msdvetmanual.com/exotic-and-laboratory-animals/aquarium-fishes/parasitic-diseases-of-fish
e…